Tags:
bệnh di truyền hiếm gặp
-
Tessa Evans sinh ra với một tình trạng hiếm gặp nhất trên thế giới.
-
Dù biết con cái có thể di truyền bệnh lùn nhưng 2 vợ chồng vẫn quyết tâm sinh con.
-
Các bác sĩ ở Mỹ và Canada vừa sử dụng kỹ thuật mới để điều trị cho một thai nhi mắc chứng di truyền hiếm gặp ngay từ khi còn trong bụng mẹ.
-
Trong cuộc sống, ngày càng có nhiều bệnh đe dọa tính mạng và sức khỏe của con người, trong đó có cả những bệnh có tính chất di truyền.
-
Đây là một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp, khiến người bệnh "hóa đá" không thể cử động được.
-
"Mọi thứ đều ổn khi tôi mang thai con. Nhưng khi con vừa chào đời thì bác sĩ đã yêu cầu chồng tôi không được chụp hình em bé nữa", chị kể.
-
Lúc đó, mọi thứ sụp đổ khi chị nghe các bác sĩ thông báo con trai chị không có da chân.
-
Mary Beth-Johnson, 28 tuổi, đến từ Chicago, Illinois, được sinh ra với chứng rối loạn gen di truyền, còn gọi là thiếu máu fanconi. Điều đó có nghĩa là cô có nguy cơ bị suy tủy xương, khiếm khuyết nội tạng và mắc một số bệnh ung thư cao hơn.
-
Liên tục trong những năm qua, cứ mỗi khi muốn lấy thứ gì đó, tay cô gái này đều run rẩy. Gần đây, những biểu hiện ngày càng trở nên bất ổn, thậm chí cô không thể đứng vững, đi cần phải chống tay vào tường.
Xem thêm